RAVE ist ein nichtinferiorer, randomisierter Vergleich der Remissionsinduktion. Rituximab wurde mit 375 mg/m² i. v. wöchentlich für 4 Wochen gegeben, während Cyclophosphamid mit 2 mg/kg/Tag täglich eingesetzt wurde. Die Publikation berichtet, dass Rituximab nicht unterlegen war gegenüber Cyclophosphamid für die Induktion der Remission; zudem werden Hinweise auf ein mögliches Vorteilssignal bei relapsing disease beschrieben. Die konkreten Dosen sind für die artikelnahe Therapiedarstellung wichtig. Details

Die aktualisierten EULAR-Leitlinien empfehlen ein schnelles Ausschleichen von Glukokortikoiden auf eine Zieldosis von 5 mg Prednisolon-Äquivalent pro Tag nach 4 bis 5 Monaten und stützen den klinischen Einsatz von Avacopan. Details

Die wegweisende Phase-III-Studie ADVOCATE wies nach, dass der C5a-Rezeptor-Antagonist Avacopan zur Remissionsinduktion bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden einer Standardtherapie mit oralem Prednisolon nicht unterlegen und nach 52 Wochen bezüglich der anhaltenden Remission überlegen ist. Details

RITAZAREM vergleicht Rituximab als Erhaltungstherapie gegenüber Azathioprin bei relapsing AAV-Patienten, deren Remission nach Re-Induktion mit Rituximab erreicht wurde. In der Studie wurden Rituximab-Infusionen mit 500 mg in einem alle-6-Monate-Schema verabreicht, während die Vergleichsgruppe täglich Azathioprin erhielt. Die Publikation fasst zusammen, dass die Rituximab-Strategie im Vergleich zu Azathioprin in der Relapse-Verhinderung überlegen war (mindestens für PR3-ANCA-positive Subgruppen). Details

RAVE ist ein nichtinferiorer, randomisierter Vergleich der Remissionsinduktion. Rituximab wurde mit 375 mg/m² i. v. wöchentlich für 4 Wochen gegeben, während Cyclophosphamid mit 2 mg/kg/Tag täglich eingesetzt wurde. Die Publikation berichtet, dass Rituximab nicht unterlegen war gegenüber Cyclophosphamid für die Induktion der Remission; zudem werden Hinweise auf ein mögliches Vorteilssignal bei relapsing disease beschrieben. Die konkreten Dosen sind für die artikelnahe Therapiedarstellung wichtig. Details

Die aktualisierten EULAR-Leitlinien empfehlen ein schnelles Ausschleichen von Glukokortikoiden auf eine Zieldosis von 5 mg Prednisolon-Äquivalent pro Tag nach 4 bis 5 Monaten und stützen den klinischen Einsatz von Avacopan. Details

Die wegweisende Phase-III-Studie ADVOCATE wies nach, dass der C5a-Rezeptor-Antagonist Avacopan zur Remissionsinduktion bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden einer Standardtherapie mit oralem Prednisolon nicht unterlegen und nach 52 Wochen bezüglich der anhaltenden Remission überlegen ist. Details

RITAZAREM vergleicht Rituximab als Erhaltungstherapie gegenüber Azathioprin bei relapsing AAV-Patienten, deren Remission nach Re-Induktion mit Rituximab erreicht wurde. In der Studie wurden Rituximab-Infusionen mit 500 mg in einem alle-6-Monate-Schema verabreicht, während die Vergleichsgruppe täglich Azathioprin erhielt. Die Publikation fasst zusammen, dass die Rituximab-Strategie im Vergleich zu Azathioprin in der Relapse-Verhinderung überlegen war (mindestens für PR3-ANCA-positive Subgruppen). Details