Current CDC clinician guidance for the 2025–2026 influenza season, dated 10 March 2026. Start empiric antiviral treatment without waiting for laboratory confirmation in hospitalized patients, patients with severe, complicated, or progressive illness, and people at higher risk of complications. Hospitalized patients should receive oral or enterically administered oseltamivir as soon as possible. For uncomplicated outpatient illness within 48 hours of onset, oseltamivir, zanamivir, peramivir, or baloxavir may be selected according to age, indication, contraindications, renal function, comorbidities, and drug interactions. During influenza/SARS-CoV-2 co-circulation, priority groups should be treated empirically without waiting for influenza, SARS-CoV-2, or multiplex-test results. Zanamivir is unsuitable in underlying airway disease because of bronchospasm risk; treatment choice and dosing require attention to age, weight, renal function, and clinical severity. Antiviral use can interfere with live attenuated intranasal influenza vaccine for specified intervals. Details

Diese systematische Übersichtsarbeit und Meta-Analyse bündelt 191 Test-negative-Design-Studien zur saisonalen Influenza-Impfstoffwirksamkeit. Insgesamt bot die Impfung einen moderaten Schutz gegen laborbestätigte Influenza, ambulante Erkrankung und Hospitalisierung, mit deutlich niedrigeren Schätzungen gegen A/H3N2 und bei älteren Menschen. Die Ergebnisse unterstützen eine jährliche Impfung, müssen aber wegen der Subtyp-, Alters- und Studienheterogenität kontextbezogen interpretiert werden. Details

Diese Review behandelt Influenza als Virusfamilie der Orthomyxoviridae und fokussiert auf Genomik, Evolution, Pathogenese und klinische Präsentation. Sie hebt die zentrale Rolle von HA und NA, antigenic drift, antigenic shift und Reassortment für neue Virusvarianten sowie die besondere Gefährdung bestimmter Gruppen hervor. Klinisch nützlich ist sie vor allem für die konzeptionelle Einordnung von Influenza und ihrer diagnostischen Abgrenzung von anderen respiratorischen Virusinfektionen. Details

WHO guideline update published 12 September 2024, expanding beyond severe influenza to suspected or confirmed severe and non-severe influenza. It addresses diagnostic strategies, treatment, and antiviral prevention, including seasonal and zoonotic influenza. The guideline is the principal current WHO clinical-management document identified for influenza. It is intended to support decisions on antiviral therapy, diagnostic testing, and prevention across patient populations, while recognizing evolving evidence and subgroup-specific uncertainties. Details

Diese methodische Übersichtsarbeit vergleicht die wichtigsten diagnostischen Verfahren bei klinischem Influenza-Verdacht. Sie zeigt, dass Schnelltests rasch, aber mit begrenzter Sensitivität verfügbar sind, während RT-PCR eine sehr hohe diagnostische Genauigkeit bei höherem Ressourcenbedarf bietet. Zellkultur bleibt für Surveillance und virologische Charakterisierung relevant, ist aber für zeitkritische klinische Entscheidungen zu langsam. Details

Current CDC clinician guidance for the 2025–2026 influenza season, dated 10 March 2026. Start empiric antiviral treatment without waiting for laboratory confirmation in hospitalized patients, patients with severe, complicated, or progressive illness, and people at higher risk of complications. Hospitalized patients should receive oral or enterically administered oseltamivir as soon as possible. For uncomplicated outpatient illness within 48 hours of onset, oseltamivir, zanamivir, peramivir, or baloxavir may be selected according to age, indication, contraindications, renal function, comorbidities, and drug interactions. During influenza/SARS-CoV-2 co-circulation, priority groups should be treated empirically without waiting for influenza, SARS-CoV-2, or multiplex-test results. Zanamivir is unsuitable in underlying airway disease because of bronchospasm risk; treatment choice and dosing require attention to age, weight, renal function, and clinical severity. Antiviral use can interfere with live attenuated intranasal influenza vaccine for specified intervals. Details

Diese systematische Übersichtsarbeit und Meta-Analyse bündelt 191 Test-negative-Design-Studien zur saisonalen Influenza-Impfstoffwirksamkeit. Insgesamt bot die Impfung einen moderaten Schutz gegen laborbestätigte Influenza, ambulante Erkrankung und Hospitalisierung, mit deutlich niedrigeren Schätzungen gegen A/H3N2 und bei älteren Menschen. Die Ergebnisse unterstützen eine jährliche Impfung, müssen aber wegen der Subtyp-, Alters- und Studienheterogenität kontextbezogen interpretiert werden. Details

Diese Review behandelt Influenza als Virusfamilie der Orthomyxoviridae und fokussiert auf Genomik, Evolution, Pathogenese und klinische Präsentation. Sie hebt die zentrale Rolle von HA und NA, antigenic drift, antigenic shift und Reassortment für neue Virusvarianten sowie die besondere Gefährdung bestimmter Gruppen hervor. Klinisch nützlich ist sie vor allem für die konzeptionelle Einordnung von Influenza und ihrer diagnostischen Abgrenzung von anderen respiratorischen Virusinfektionen. Details

WHO guideline update published 12 September 2024, expanding beyond severe influenza to suspected or confirmed severe and non-severe influenza. It addresses diagnostic strategies, treatment, and antiviral prevention, including seasonal and zoonotic influenza. The guideline is the principal current WHO clinical-management document identified for influenza. It is intended to support decisions on antiviral therapy, diagnostic testing, and prevention across patient populations, while recognizing evolving evidence and subgroup-specific uncertainties. Details

Diese methodische Übersichtsarbeit vergleicht die wichtigsten diagnostischen Verfahren bei klinischem Influenza-Verdacht. Sie zeigt, dass Schnelltests rasch, aber mit begrenzter Sensitivität verfügbar sind, während RT-PCR eine sehr hohe diagnostische Genauigkeit bei höherem Ressourcenbedarf bietet. Zellkultur bleibt für Surveillance und virologische Charakterisierung relevant, ist aber für zeitkritische klinische Entscheidungen zu langsam. Details