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1. Definition & Grundlagen 1.1 Definition & Klassifikation 1.2 Epidemiologie 1.3 Ätiologie & Pathophysiologie 2. Diagnostik 2.1 Klinisches Bild & Anamnese 2.2 Körperliche Untersuchung 2.3 Diagnostischer Algorithmus / Stufendiagnostik 2.4 Laborparameter 2.5 Bildgebende Verfahren 2.6 Apparative & Funktionelle Diagnostik 2.7 Testcharakteristika & Differenzialdiagnosen 3. Therapie 3.1 Therapeutischer Algorithmus 3.2 Medikamentöse Therapie (Detailliert)3.2.1 Antifibrotische Dauertherapie (Option A: Nintedanib)3.2.2 Antifibrotische Dauertherapie (Option B: Pirfenidon)3.2.3 Therapie der Akuten Exazerbation (AE-IPF)3.2.4 Supportive Therapie / Symptomkontrolle 3.3 Nicht-medikamentöse & Invasive Verfahren 4. Management & Verlaufskontrolle 4.1 Kriterien für stationäre Aufnahme 4.2 Monitoring & Verlaufsparameter 4.3 Entlasskriterien & Nachsorge 5. Prognose & Komplikationen 5.1 Typischer Verlauf & Prognose 5.2 Häufige Komplikationen

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Idiopathisch Pulmonale Fibrose (IPF)

Kategorie: Pneumologie

Referenzen (1)

https://register.awmf.org/assets/guidelines/020-016l_S2k_Diagnostik-Idiopathische-Lungenfibrose_2026-04.pdf
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